Schwerwiegenden Vorfall melden

Um einen schwerwiegenden Vorfall im Zusammenhang mit einem Medizinprodukt oder einem In-vitro-Diagnostikum gemäß Artikel 2(65) MDR/2(68) Medizinprodukteverordnung (IVDR) zu melden, füllen Sie bitte das folgende Formular aus. Ein Mitglied unseres Teams wird sich mit Ihnen in Verbindung setzen, um Sie über die nächsten Schritte zu informieren.

Schwerwiegenden Vorfall melden