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11 March 2025 | Hannah Hogan

*Le Règlement sur les dispositifs médicaux 2017/745 tel que modifié (EU MDR) et le Règlement sur les dispositifs médicaux 2002 tel que modifié (UK MDR), collectivement MDR, sont des cadres réglementaires visant à assurer la sécurité, les performances et la qualité des dispositifs médicaux tout au long de leur cycle de vie, avec des exigences strictes en matière de preuves cliniques, de transparence et de surveillance post-commercialisation.