Melden Sie einen schwerwiegenden Vorfall
Um einen schwerwiegenden Vorfall im Zusammenhang mit einem Medizinprodukt oder In-vitro-Diagnostikum gemäß Artikel 2(65) MDR/2(68) IVDR zu melden, füllen Sie bitte das untenstehende Formular aus. Ein Mitglied unseres Teams wird sich mit Ihnen in Verbindung setzen, um Sie über die nächsten Schritte zu informieren.