adaptiQ® Sterile Vials im Cup-Nest

adaptiQ® Sterilfläschchen im Cup-Nest von SCHOTT Pharma bieten eine gebrauchsfertige Lösung zur Optimierung der aseptischen Abfüllung.

Hauptmerkmale

Vorgesterilisiert und gebrauchsfertig (RTU) für die direkte Einführung in aseptische Umgebungen.
Becher-Nest-Format eliminiert Glas-zu-Glas-Kontakt und Partikelbildung.
Hergestellt aus SCHOTT FIOLAX® Typ I Borosilikatglas für optimale Arzneimittelstabilität und chemische Beständigkeit.
Gewährleistet maximalen Fläschchenschutz während Handhabung, Transport und Abfüllung.
Kompatibel mit robotergestützten und modularen Abfülllinien und unterstützt moderne aseptische Verarbeitung.

Produktkompatibilität

Entwickelt für den Einsatz mit modernsten robotergestützten Abfüll- und Isolatorsystemen.
13-mm- und 20-mm-Crimp-Hälse passend für branchenübliche Stopfen und Verschlüsse.
Kompatibel mit genesteten RayDyLyo® Push-Fit-Vial-Kappen.

Technische Spezifikationen

Material: Typ I Borosilikatglas (SCHOTT FIOLAX®)
Format: RTU, einzeln in Kunststoffbechern in Trays genestet.
Sterilisation: Mit Ethylenoxid (ETO) sterilisiert.
Verpackungsformat: Industriestandard-Behälter zur Verwendung in bestehenden automatisierten Abfüll- und Verschließmaschinen.
Konformität: Erfüllt globale Standards für parenterale Verpackungen (USP, Ph. Eur., JP)

Produktdetails

Vials aus Borosilikatglas Typ I, vorsterilisiert und einzeln in Bechern innerhalb eines Trays genestet, bieten erhöhte Stabilität, reduzierten Glas-zu-Glas-Kontakt und überlegene Kompatibilität mit robotergestützten Abfüll- und Verschließsystemen.

Produktanwendungen

Ideal für hochwertige und empfindliche injizierbare Arzneimittel, Impfstoffe und Biologika sind adaptiQ®-Vials im Cup Nest für den Einsatz in aseptischen Abfüll- und Fertigungsumgebungen geeignet, insbesondere in solchen, die Isolatoren und robotergestützte Handhabungstechnologien verwenden.

adaptiQ® Vials-Lagerliste CMO Flipbook

Eine Frau in Schutzkleidung vor einem Isolator.

Erkundung von Anhang 1

Erfahren Sie mehr über Anhang 1 und was die Aktualisierungen von 2023 für Sie und Ihren sterilen Herstellungsprozess bedeuten.

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