Wir stellen vor: Anoxos

10 March 2025 | Hannah Hogan

* Die EU-Medizinprodukteverordnung 2017/745 in ihrer geänderten Fassung (EU MDR) und die britische Medizinprodukteverordnung 2002 in ihrer geänderten Fassung (UK MDR), zusammen „MDR“, sind Rechtsrahmen, die die Sicherheit, Leistung und Qualität von Medizinprodukten während ihres gesamten Lebenszyklus gewährleisten und strenge Anforderungen an klinische Nachweise, Transparenz und Überwachung nach dem Inverkehrbringen stellen.